Bovalto Ibraxion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktivirani IBR virus

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI02AA03

INN (الاسم الدولي):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

stoka

المجال العلاجي:

Imunološki za bovide

الخصائص العلاجية:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2000-03-09

نشرة المعلومات

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات