Bovalto Ibraxion

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktivirani IBR virus

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI02AA03

INN (nemzetközi neve):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

stoka

Terápiás terület:

Imunološki za bovide

Terápiás javallatok:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2000-03-09

Betegtájékoztató

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-08-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése