Bovalto Ibraxion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-08-2019

Bahan aktif:

inaktivirani IBR virus

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI02AA03

INN (Nama Internasional):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

stoka

Area terapi:

Imunološki za bovide

Indikasi Terapi:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2000-03-09

Selebaran informasi

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-08-2019