Bovalto Ibraxion

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-08-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-08-2019

Toimeaine:

inaktivirani IBR virus

Saadav alates:

Merial

ATC kood:

QI02AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

stoka

Terapeutiline ala:

Imunološki za bovide

Näidustused:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2000-03-09

Infovoldik

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused läti 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused poola 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-08-2019

Vaadake dokumentide ajalugu