Bovalto Ibraxion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-08-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-08-2019

Bahan aktif:

inaktivirani IBR virus

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI02AA03

INN (Nama Antarabangsa):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

stoka

Kawasan terapeutik:

Imunološki za bovide

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2000-03-09

Risalah maklumat

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 13-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-08-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-08-2019