Bovalto Ibraxion

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktivirani IBR virus

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI02AA03

INN (Международно Name):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

stoka

Терапевтична област:

Imunološki za bovide

Терапевтични показания:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2000-03-09

Листовка

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-08-2019
Листовка Листовка испански 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-08-2019
Листовка Листовка чешки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-08-2019
Листовка Листовка датски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-08-2019
Листовка Листовка немски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-08-2019
Листовка Листовка естонски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-08-2019
Листовка Листовка гръцки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-08-2019
Листовка Листовка английски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-08-2019
Листовка Листовка френски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-08-2019
Листовка Листовка италиански 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-08-2019
Листовка Листовка латвийски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-08-2019
Листовка Листовка литовски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-08-2019
Листовка Листовка унгарски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-08-2019
Листовка Листовка малтийски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-08-2019
Листовка Листовка полски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-08-2019
Листовка Листовка португалски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-08-2019
Листовка Листовка румънски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-08-2019
Листовка Листовка словашки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-08-2019
Листовка Листовка словенски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-08-2019
Листовка Листовка фински 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-08-2019
Листовка Листовка шведски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-08-2019
Листовка Листовка норвежки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-08-2019
Листовка Листовка исландски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите