Advagraf

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

takrolimuzas

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe BV

ATC kód:

L04AD02

INN (Medzinárodný Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Dantų atmetimas

Terapeutické indikácie:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2007-04-23

Príbalový leták

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ADVAGRAF 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas _(tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Advagraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Advagraf
3.
Kaip vartoti Advagraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Advagraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADVAGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Advagraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Advagraf
vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui kontroliuoti ir
tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų priimtas organizme.
Advagraf gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų persodinimo.
Advagraf skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADVAGRAF
ADVAGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grup
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 51,09 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 102,17 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 306,52 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 510,9 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-03-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov