Advagraf

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
30-10-2023
SPC SPC (SPC)
30-10-2023
PAR PAR (PAR)
31-03-2008

active_ingredient:

takrolimuzas

MAH:

Astellas Pharma Europe BV

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Imunosupresantai

therapeutic_area:

Dantų atmetimas

therapeutic_indication:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2007-04-23

PIL

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ADVAGRAF 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas _(tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Advagraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Advagraf
3.
Kaip vartoti Advagraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Advagraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADVAGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Advagraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Advagraf
vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui kontroliuoti ir
tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų priimtas organizme.
Advagraf gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų persodinimo.
Advagraf skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADVAGRAF
ADVAGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grup
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 51,09 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 102,17 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 306,52 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 510,9 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-03-2008
PIL PIL իսպաներեն 30-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-03-2008
PIL PIL չեխերեն 30-10-2023
SPC SPC չեխերեն 30-10-2023
PAR PAR չեխերեն 31-03-2008
PIL PIL դանիերեն 30-10-2023
SPC SPC դանիերեն 30-10-2023
PAR PAR դանիերեն 31-03-2008
PIL PIL գերմաներեն 30-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-03-2008
PIL PIL էստոներեն 30-10-2023
SPC SPC էստոներեն 30-10-2023
PAR PAR էստոներեն 31-03-2008
PIL PIL հունարեն 30-10-2023
SPC SPC հունարեն 30-10-2023
PAR PAR հունարեն 31-03-2008
PIL PIL անգլերեն 30-10-2023
SPC SPC անգլերեն 30-10-2023
PAR PAR անգլերեն 31-03-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 30-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-03-2008
PIL PIL իտալերեն 30-10-2023
SPC SPC իտալերեն 30-10-2023
PAR PAR իտալերեն 31-03-2008
PIL PIL լատվիերեն 30-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-03-2008
PIL PIL հունգարերեն 30-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-03-2008
PIL PIL մալթերեն 30-10-2023
SPC SPC մալթերեն 30-10-2023
PAR PAR մալթերեն 31-03-2008
PIL PIL հոլանդերեն 30-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-03-2008
PIL PIL լեհերեն 30-10-2023
SPC SPC լեհերեն 30-10-2023
PAR PAR լեհերեն 31-03-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 30-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-03-2008
PIL PIL ռումիներեն 30-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-03-2008
PIL PIL սլովակերեն 30-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-03-2008
PIL PIL սլովեներեն 30-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-03-2008
PIL PIL ֆիններեն 30-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-03-2008
PIL PIL շվեդերեն 30-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-03-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 30-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-10-2023

view_documents_history