Advagraf

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-10-2023

Werkstoffen:

takrolimuzas

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-code:

L04AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

Imunosupresantai

Therapeutisch gebied:

Dantų atmetimas

therapeutische indicaties:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2007-04-23

Bijsluiter

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ADVAGRAF 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas _(tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Advagraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Advagraf
3.
Kaip vartoti Advagraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Advagraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADVAGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Advagraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Advagraf
vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui kontroliuoti ir
tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų priimtas organizme.
Advagraf gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų persodinimo.
Advagraf skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADVAGRAF
ADVAGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grup
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 51,09 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 102,17 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 306,52 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 510,9 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten