Advagraf

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

takrolimuzas

Disponible depuis:

Astellas Pharma Europe BV

Code ATC:

L04AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

tacrolimus

Groupe thérapeutique:

Imunosupresantai

Domaine thérapeutique:

Dantų atmetimas

indications thérapeutiques:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2007-04-23

Notice patient

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ADVAGRAF 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas _(tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Advagraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Advagraf
3.
Kaip vartoti Advagraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Advagraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADVAGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Advagraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Advagraf
vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui kontroliuoti ir
tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų priimtas organizme.
Advagraf gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų persodinimo.
Advagraf skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADVAGRAF
ADVAGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grup
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 51,09 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 102,17 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 306,52 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 510,9 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-03-2008
Notice patient Notice patient espagnol 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-03-2008
Notice patient Notice patient tchèque 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-03-2008
Notice patient Notice patient danois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-03-2008
Notice patient Notice patient allemand 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-03-2008
Notice patient Notice patient estonien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-03-2008
Notice patient Notice patient grec 30-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-03-2008
Notice patient Notice patient français 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-03-2008
Notice patient Notice patient italien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-03-2008
Notice patient Notice patient letton 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-03-2008
Notice patient Notice patient hongrois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-03-2008
Notice patient Notice patient maltais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-03-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-03-2008
Notice patient Notice patient polonais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-03-2008
Notice patient Notice patient portugais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-03-2008
Notice patient Notice patient roumain 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-03-2008
Notice patient Notice patient slovaque 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-03-2008
Notice patient Notice patient slovène 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-03-2008
Notice patient Notice patient finnois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-03-2008
Notice patient Notice patient suédois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-03-2008
Notice patient Notice patient norvégien 30-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-10-2023
Notice patient Notice patient croate 30-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents