Advagraf

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

takrolimuzas

Доступна с:

Astellas Pharma Europe BV

код АТС:

L04AD02

ИНН (Международная Имя):

tacrolimus

Терапевтическая группа:

Imunosupresantai

Терапевтические области:

Dantų atmetimas

Терапевтические показания :

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2007-04-23

тонкая брошюра

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ADVAGRAF 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas _(tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Advagraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Advagraf
3.
Kaip vartoti Advagraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Advagraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADVAGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Advagraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Advagraf
vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui kontroliuoti ir
tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų priimtas organizme.
Advagraf gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų persodinimo.
Advagraf skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADVAGRAF
ADVAGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grup
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 51,09 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 102,17 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 306,52 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 510,9 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов