Advagraf

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-03-2008

Toimeaine:

takrolimuzas

Saadav alates:

Astellas Pharma Europe BV

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

Imunosupresantai

Terapeutiline ala:

Dantų atmetimas

Näidustused:

Profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. Gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2007-04-23

Infovoldik

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ADVAGRAF 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
ADVAGRAF 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas _(tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Advagraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Advagraf
3.
Kaip vartoti Advagraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Advagraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADVAGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Advagraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Advagraf
vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui kontroliuoti ir
tokiu būdu užtikrinti, kad
persodintas organas būtų priimtas organizme.
Advagraf gali būti skiriamas vartoti jau prasidėjus persodintų
kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų persodinimo.
Advagraf skirtas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADVAGRAF
ADVAGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui arba kuriam nors makrolidų grup
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Advagraf 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 51,09 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 102,17 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra sojų
lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 306,52 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Advagraf 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 5 mg
takrolimuzo _(tacrolimusum)_
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Vienoje kapsulėje yra 510,9 mg laktozės.
Spausdinimo dažuose, kurie skirti kapsulei žymėti, yra truputis
sojų lecitino (0,48 % visos
spausdinimo dažų sudėties).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik taani 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik läti 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik malta 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik poola 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik soome 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik norra 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu