Acticam

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

meloxikam

Dostupné z:

Ecuphar

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Antiinflammatoriska och antireumatiska produkter

Terapeutické indikácie:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katt:Minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2008-12-09

Príbalový leták

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
Meloxikam.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Meloxikam 5 mg/ml.
Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har
förhöjda leverenzymer rapporterats. Hos
hund har blodig diarré, blodiga kräkningar och magsår rapporterats
i mycket sällsynta fall. På hund
uppträder dessa biverkningar vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall vara
allvarliga eller livshotande. I mycket sällsynta fall kan
anafylaktoida reaktioner upp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Meloxikam 5 mg.
HJÄLPÄMNE(N):
Etanol, vattenfri 150 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det fin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-03-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov