Acticam

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-03-2021

Principio attivo:

meloxikam

Commercializzato da:

Ecuphar

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Antiinflammatoriska och antireumatiska produkter

Indicazioni terapeutiche:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katt:Minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2008-12-09

Foglio illustrativo

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
Meloxikam.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Meloxikam 5 mg/ml.
Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har
förhöjda leverenzymer rapporterats. Hos
hund har blodig diarré, blodiga kräkningar och magsår rapporterats
i mycket sällsynta fall. På hund
uppträder dessa biverkningar vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall vara
allvarliga eller livshotande. I mycket sällsynta fall kan
anafylaktoida reaktioner upp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Meloxikam 5 mg.
HJÄLPÄMNE(N):
Etanol, vattenfri 150 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det fin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-03-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti