Acticam

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-03-2021

Werkstoffen:

meloxikam

Beschikbaar vanaf:

Ecuphar

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Antiinflammatoriska och antireumatiska produkter

therapeutische indicaties:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katt:Minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2008-12-09

Bijsluiter

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
Meloxikam.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Meloxikam 5 mg/ml.
Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har
förhöjda leverenzymer rapporterats. Hos
hund har blodig diarré, blodiga kräkningar och magsår rapporterats
i mycket sällsynta fall. På hund
uppträder dessa biverkningar vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall vara
allvarliga eller livshotande. I mycket sällsynta fall kan
anafylaktoida reaktioner upp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Meloxikam 5 mg.
HJÄLPÄMNE(N):
Etanol, vattenfri 150 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det fin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-03-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten