Acticam

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

meloxikam

Beszerezhető a:

Ecuphar

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Antiinflammatoriska och antireumatiska produkter

Terápiás javallatok:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katt:Minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

2008-12-09

Betegtájékoztató

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
Meloxikam.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Meloxikam 5 mg/ml.
Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har
förhöjda leverenzymer rapporterats. Hos
hund har blodig diarré, blodiga kräkningar och magsår rapporterats
i mycket sällsynta fall. På hund
uppträder dessa biverkningar vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall vara
allvarliga eller livshotande. I mycket sällsynta fall kan
anafylaktoida reaktioner upp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Meloxikam 5 mg.
HJÄLPÄMNE(N):
Etanol, vattenfri 150 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det fin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése