Acticam

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-03-2021

Aktivni sastojci:

meloxikam

Dostupno od:

Ecuphar

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antiinflammatoriska och antireumatiska produkter

Terapijske indikacije:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katt:Minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2008-12-09

Uputa o lijeku

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
Meloxikam.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Meloxikam 5 mg/ml.
Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har
förhöjda leverenzymer rapporterats. Hos
hund har blodig diarré, blodiga kräkningar och magsår rapporterats
i mycket sällsynta fall. På hund
uppträder dessa biverkningar vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall vara
allvarliga eller livshotande. I mycket sällsynta fall kan
anafylaktoida reaktioner upp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Meloxikam 5 mg.
HJÄLPÄMNE(N):
Etanol, vattenfri 150 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det fin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata