Acticam

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
24-03-2021
SPC SPC (SPC)
24-03-2021
PAR PAR (PAR)
24-03-2021

active_ingredient:

meloxikam

MAH:

Ecuphar

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Antiinflammatoriska och antireumatiska produkter

therapeutic_indication:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katt:Minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2008-12-09

PIL

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
Meloxikam.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Meloxikam 5 mg/ml.
Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har
förhöjda leverenzymer rapporterats. Hos
hund har blodig diarré, blodiga kräkningar och magsår rapporterats
i mycket sällsynta fall. På hund
uppträder dessa biverkningar vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall vara
allvarliga eller livshotande. I mycket sällsynta fall kan
anafylaktoida reaktioner upp
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Meloxikam 5 mg.
HJÄLPÄMNE(N):
Etanol, vattenfri 150 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det fin
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 24-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 24-03-2021
PIL PIL իսպաներեն 24-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 24-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 24-03-2021
PIL PIL չեխերեն 24-03-2021
SPC SPC չեխերեն 24-03-2021
PAR PAR չեխերեն 24-03-2021
PIL PIL դանիերեն 24-03-2021
SPC SPC դանիերեն 24-03-2021
PAR PAR դանիերեն 24-03-2021
PIL PIL գերմաներեն 24-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 24-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 24-03-2021
PIL PIL էստոներեն 24-03-2021
SPC SPC էստոներեն 24-03-2021
PAR PAR էստոներեն 24-03-2021
PIL PIL հունարեն 24-03-2021
SPC SPC հունարեն 24-03-2021
PAR PAR հունարեն 24-03-2021
PIL PIL անգլերեն 24-03-2021
SPC SPC անգլերեն 24-03-2021
PAR PAR անգլերեն 24-03-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 24-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 24-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 24-03-2021
PIL PIL իտալերեն 24-03-2021
SPC SPC իտալերեն 24-03-2021
PAR PAR իտալերեն 24-03-2021
PIL PIL լատվիերեն 24-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 24-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 24-03-2021
PIL PIL լիտվերեն 24-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 24-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 24-03-2021
PIL PIL հունգարերեն 24-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 24-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 24-03-2021
PIL PIL մալթերեն 24-03-2021
SPC SPC մալթերեն 24-03-2021
PAR PAR մալթերեն 24-03-2021
PIL PIL հոլանդերեն 24-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 24-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 24-03-2021
PIL PIL լեհերեն 24-03-2021
SPC SPC լեհերեն 24-03-2021
PAR PAR լեհերեն 24-03-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 24-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 24-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 24-03-2021
PIL PIL ռումիներեն 24-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 24-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 24-03-2021
PIL PIL սլովակերեն 24-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 24-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 24-03-2021
PIL PIL սլովեներեն 24-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 24-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 24-03-2021
PIL PIL ֆիններեն 24-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 24-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 24-03-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 24-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 24-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 24-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 24-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 24-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 24-03-2021

view_documents_history