Acticam

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

meloxikam

Dostępny od:

Ecuphar

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antiinflammatoriska och antireumatiska produkter

Wskazania:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katt:Minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2008-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND OCH KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
Meloxikam.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Meloxikam 5 mg/ml.
Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har
förhöjda leverenzymer rapporterats. Hos
hund har blodig diarré, blodiga kräkningar och magsår rapporterats
i mycket sällsynta fall. På hund
uppträder dessa biverkningar vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall vara
allvarliga eller livshotande. I mycket sällsynta fall kan
anafylaktoida reaktioner upp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Acticam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Meloxikam 5 mg.
HJÄLPÄMNE(N):
Etanol, vattenfri 150 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, eller mot
något av hjälpämnena.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas och veterinär
skall uppsökas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det fin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-03-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów