Zulvac 8 Ovis

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QI04AA02

ИНН (Международная Имя):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапевтическая группа:

Får

Терапевтические области:

immunologiska

Терапевтические показания :

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2010-01-15

тонкая брошюра

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ZULVAC 8 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
17
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturökning på inte mer än 1,2°C under de
först 24 timmarna efter vaccinationen
och en lokal reaktion på injektionsstället observerades mycket
vanligt i en studie i laboratorium.
Reaktionen tog sig i de flesta fall uttryck som en allmän svullnad
på injektionsstället (vilken inte
kvarstår mer än 7 dygn) eller som palperbara noduler (subkutana
granulom vilka möjligen kvarstår i
mer än 48 dygn). Des
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS :
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vid användning av produkten till andra domesticerade eller vilda
idisslare vilka riskerar att bli
infekterade, skall särskild försiktighet iakttagas. Det
rekommenderas att före massvaccination testa
3
vaccinet på en mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag
kan variera från den effekt som
observeras på får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig(t) självinjektion, uppsök genast läkare och visa
denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-05-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-02-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов