Zulvac 8 Ovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

चिकित्सीय समूह:

Får

चिकित्सीय क्षेत्र:

immunologiska

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-15

सूचना पत्रक

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ZULVAC 8 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
17
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturökning på inte mer än 1,2°C under de
först 24 timmarna efter vaccinationen
och en lokal reaktion på injektionsstället observerades mycket
vanligt i en studie i laboratorium.
Reaktionen tog sig i de flesta fall uttryck som en allmän svullnad
på injektionsstället (vilken inte
kvarstår mer än 7 dygn) eller som palperbara noduler (subkutana
granulom vilka möjligen kvarstår i
mer än 48 dygn). Des
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS :
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vid användning av produkten till andra domesticerade eller vilda
idisslare vilka riskerar att bli
infekterade, skall särskild försiktighet iakttagas. Det
rekommenderas att före massvaccination testa
3
vaccinet på en mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag
kan variera från den effekt som
observeras på får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig(t) självinjektion, uppsök genast läkare och visa
denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें