Zulvac 8 Ovis

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапевтична група:

Får

Терапевтична област:

immunologiska

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2010-01-15

Листовка

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ZULVAC 8 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
17
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturökning på inte mer än 1,2°C under de
först 24 timmarna efter vaccinationen
och en lokal reaktion på injektionsstället observerades mycket
vanligt i en studie i laboratorium.
Reaktionen tog sig i de flesta fall uttryck som en allmän svullnad
på injektionsstället (vilken inte
kvarstår mer än 7 dygn) eller som palperbara noduler (subkutana
granulom vilka möjligen kvarstår i
mer än 48 dygn). Des
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS :
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vid användning av produkten till andra domesticerade eller vilda
idisslare vilka riskerar att bli
infekterade, skall särskild försiktighet iakttagas. Det
rekommenderas att före massvaccination testa
3
vaccinet på en mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag
kan variera från den effekt som
observeras på får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig(t) självinjektion, uppsök genast läkare och visa
denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 12-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-05-2014
Листовка Листовка испански 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-02-2021
Листовка Листовка чешки 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-02-2021
Листовка Листовка датски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-02-2021
Листовка Листовка немски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-02-2021
Листовка Листовка естонски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-02-2021
Листовка Листовка гръцки 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-02-2021
Листовка Листовка английски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-05-2014
Листовка Листовка френски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-02-2021
Листовка Листовка италиански 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-05-2014
Листовка Листовка латвийски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-05-2014
Листовка Листовка литовски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-02-2021
Листовка Листовка унгарски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-02-2021
Листовка Листовка малтийски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-05-2014
Листовка Листовка полски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-02-2021
Листовка Листовка португалски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-05-2014
Листовка Листовка румънски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-02-2021
Листовка Листовка словашки 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-02-2021
Листовка Листовка словенски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-05-2014
Листовка Листовка фински 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-02-2021
Листовка Листовка норвежки 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-02-2021
Листовка Листовка исландски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-02-2021
Листовка Листовка хърватски 12-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите