Zulvac 8 Ovis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Farmakoterapinė grupė:

Får

Gydymo sritis:

immunologiska

Terapinės indikacijos:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2010-01-15

Pakuotės lapelis

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ZULVAC 8 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
17
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturökning på inte mer än 1,2°C under de
först 24 timmarna efter vaccinationen
och en lokal reaktion på injektionsstället observerades mycket
vanligt i en studie i laboratorium.
Reaktionen tog sig i de flesta fall uttryck som en allmän svullnad
på injektionsstället (vilken inte
kvarstår mer än 7 dygn) eller som palperbara noduler (subkutana
granulom vilka möjligen kvarstår i
mer än 48 dygn). Des
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS :
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vid användning av produkten till andra domesticerade eller vilda
idisslare vilka riskerar att bli
infekterade, skall särskild försiktighet iakttagas. Det
rekommenderas att före massvaccination testa
3
vaccinet på en mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag
kan variera från den effekt som
observeras på får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig(t) självinjektion, uppsök genast läkare och visa
denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-02-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją