Zulvac 8 Ovis

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2014

有效成分:

inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

治疗组:

Får

治疗领域:

immunologiska

疗效迹象:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2010-01-15

资料单张

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ZULVAC 8 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
17
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturökning på inte mer än 1,2°C under de
först 24 timmarna efter vaccinationen
och en lokal reaktion på injektionsstället observerades mycket
vanligt i en studie i laboratorium.
Reaktionen tog sig i de flesta fall uttryck som en allmän svullnad
på injektionsstället (vilken inte
kvarstår mer än 7 dygn) eller som palperbara noduler (subkutana
granulom vilka möjligen kvarstår i
mer än 48 dygn). Des
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS :
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vid användning av produkten till andra domesticerade eller vilda
idisslare vilka riskerar att bli
infekterade, skall särskild försiktighet iakttagas. Det
rekommenderas att före massvaccination testa
3
vaccinet på en mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag
kan variera från den effekt som
observeras på får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig(t) självinjektion, uppsök genast läkare och visa
denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 12-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 12-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 12-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2014
资料单张 资料单张 德文 12-02-2021
产品特点 产品特点 德文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 12-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2014
资料单张 资料单张 英文 12-02-2021
产品特点 产品特点 英文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2014
资料单张 资料单张 法文 12-02-2021
产品特点 产品特点 法文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 12-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 12-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 12-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 12-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 12-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 12-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 12-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 12-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-02-2021

查看文件历史