Zulvac 8 Ovis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-02-2021

Ingredient activ:

inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupul Terapeutică:

Får

Zonă Terapeutică:

immunologiska

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2010-01-15

Prospect

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
ZULVAC 8 OVIS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
17
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturökning på inte mer än 1,2°C under de
först 24 timmarna efter vaccinationen
och en lokal reaktion på injektionsstället observerades mycket
vanligt i en studie i laboratorium.
Reaktionen tog sig i de flesta fall uttryck som en allmän svullnad
på injektionsstället (vilken inte
kvarstår mer än 7 dygn) eller som palperbara noduler (subkutana
granulom vilka möjligen kvarstår i
mer än 48 dygn). Des
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac 8 Ovis injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS :
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till får.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinextrakt)
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av får från 1,5 månaders ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom).
Immunitetens insättande: uppnås 25 dygn efter administrering av den
andra dosen.
Immunitetens varaktighet: minst 1 år efter grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vid användning av produkten till andra domesticerade eller vilda
idisslare vilka riskerar att bli
infekterade, skall särskild försiktighet iakttagas. Det
rekommenderas att före massvaccination testa
3
vaccinet på en mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag
kan variera från den effekt som
observeras på får.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på
seropositiva djur eller på djur med
kvarstående maternella antikroppar.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig(t) självinjektion, uppsök genast läkare och visa
denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-05-2014
Prospect Prospect cehă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-05-2014
Prospect Prospect daneză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-05-2014
Prospect Prospect germană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-05-2014
Prospect Prospect estoniană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-05-2014
Prospect Prospect greacă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-05-2014
Prospect Prospect engleză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-05-2014
Prospect Prospect franceză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-05-2014
Prospect Prospect italiană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-05-2014
Prospect Prospect letonă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-05-2014
Prospect Prospect maghiară 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-05-2014
Prospect Prospect malteză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-05-2014
Prospect Prospect olandeză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-05-2014
Prospect Prospect poloneză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-05-2014
Prospect Prospect portugheză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-05-2014
Prospect Prospect română 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-05-2014
Prospect Prospect slovacă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-05-2014
Prospect Prospect slovenă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-02-2021
Prospect Prospect islandeză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-02-2021
Prospect Prospect croată 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-02-2021

Vizualizați istoricul documentelor