Xerava

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

eravacycline

Доступна с:

PAION Deutschland GmbH

код АТС:

J01AA

ИНН (Международная Имя):

eravacycline

Терапевтическая группа:

Antibatterici per uso sistemico,

Терапевтические области:

Infection; Bacterial Infections

Терапевтические показания :

Xerava è indicato per il trattamento di complicate intra-addominali infezioni (cIAI) negli adulti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2018-09-20

тонкая брошюра

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XERAVA 50 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eravaciclina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xerava e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Xerava
3.
Come le sarà somministrato Xerava
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xerava
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XERAVA E A COSA SERVE
COS’È XERAVA
Xerava è un medicinale antibiotico che contiene il principio attivo
eravaciclina. Appartiene a un
gruppo di antibiotici chiamati “tetracicline” che agiscono
bloccando la crescita di determinati batteri
infettivi.
A COSA SERVE XERAVA
Xerava è usato nel trattamento di adulti che presentano
un’infezione complicata nell’addome.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE XERAVA
NON PRENDA XERAVA
−
se è allergico a eravaciclina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
−
se è allergico a qualsiasi antibiotico appartenente alla classe delle
tetracicline (ad esempio,
minociclina e doxiciclina) perché potrebbe essere allergico anche a
eravaciclina.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Xerava se è
preoccupato per quanto segue:
Reazioni anafilattiche
Con altri antibiotici appartenenti alle tetracicline sono state
segnalate reazioni anafilattiche (allergiche)
che possono svilupparsi improvvisamente e potrebbero causare la morte.
CONSULTI IMMEDIATAMENTE IL
MEDICO
se sospetta di avere una reazione anafilattica durante il trattamento
con Xerava. 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xerava 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 50 mg di eravaciclina.
Dopo la ricostituzione, ogni mL contiene 10 mg di eravaciclina.
Dopo ulteriore diluizione, 1 mL contiene 0,3 mg di eravaciclina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere compatta da giallo pallido a giallo scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xerava è indicato per il trattamento di infezioni intra-addominali
complicate (cIAI) negli adulti
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Si devono considerare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il regime posologico raccomandato è 1 mg/kg di eravaciclina ogni 12
ore per una durata da 4 a
14 giorni.
_Potenti induttori del CYP3A4 _
Nei
pazienti
trattati
in
concomitanza
con
potenti
induttori
del
CYP3A4,
il
regime
posologico
raccomandato è 1,5 mg/kg di eravaciclina ogni 12 ore per una durata
da 4 a 14 giorni (vedere paragrafi
4.4 e 4.5).
_ _
_Anziani (≥ 65 anni di età) _
Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
Nei pazienti con compromissione renale o sottoposti a emodialisi non
è necessario alcun
aggiustamento della dose. Eravaciclina può essere somministrata
indipendentemente rispetto a quando
viene effettuata l’emodialisi (vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione epatica _
Nei pazienti con compromissione epatica non è necessario alcun
aggiustamento della dose (vedere
paragrafi 4.4, 4.5 e 5.2).
_ _
3
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Xerava nei bambini e negli adolescenti
di età inferiore a 18 anni non sono
state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Xerava non deve essere
usato 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов