Xerava

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

eravacycline

Beszerezhető a:

PAION Deutschland GmbH

ATC-kód:

J01AA

INN (nemzetközi neve):

eravacycline

Terápiás csoport:

Antibatterici per uso sistemico,

Terápiás terület:

Infection; Bacterial Infections

Terápiás javallatok:

Xerava è indicato per il trattamento di complicate intra-addominali infezioni (cIAI) negli adulti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2018-09-20

Betegtájékoztató

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XERAVA 50 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eravaciclina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xerava e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Xerava
3.
Come le sarà somministrato Xerava
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xerava
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XERAVA E A COSA SERVE
COS’È XERAVA
Xerava è un medicinale antibiotico che contiene il principio attivo
eravaciclina. Appartiene a un
gruppo di antibiotici chiamati “tetracicline” che agiscono
bloccando la crescita di determinati batteri
infettivi.
A COSA SERVE XERAVA
Xerava è usato nel trattamento di adulti che presentano
un’infezione complicata nell’addome.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE XERAVA
NON PRENDA XERAVA
−
se è allergico a eravaciclina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
−
se è allergico a qualsiasi antibiotico appartenente alla classe delle
tetracicline (ad esempio,
minociclina e doxiciclina) perché potrebbe essere allergico anche a
eravaciclina.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Xerava se è
preoccupato per quanto segue:
Reazioni anafilattiche
Con altri antibiotici appartenenti alle tetracicline sono state
segnalate reazioni anafilattiche (allergiche)
che possono svilupparsi improvvisamente e potrebbero causare la morte.
CONSULTI IMMEDIATAMENTE IL
MEDICO
se sospetta di avere una reazione anafilattica durante il trattamento
con Xerava. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xerava 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 50 mg di eravaciclina.
Dopo la ricostituzione, ogni mL contiene 10 mg di eravaciclina.
Dopo ulteriore diluizione, 1 mL contiene 0,3 mg di eravaciclina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere compatta da giallo pallido a giallo scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xerava è indicato per il trattamento di infezioni intra-addominali
complicate (cIAI) negli adulti
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Si devono considerare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il regime posologico raccomandato è 1 mg/kg di eravaciclina ogni 12
ore per una durata da 4 a
14 giorni.
_Potenti induttori del CYP3A4 _
Nei
pazienti
trattati
in
concomitanza
con
potenti
induttori
del
CYP3A4,
il
regime
posologico
raccomandato è 1,5 mg/kg di eravaciclina ogni 12 ore per una durata
da 4 a 14 giorni (vedere paragrafi
4.4 e 4.5).
_ _
_Anziani (≥ 65 anni di età) _
Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
Nei pazienti con compromissione renale o sottoposti a emodialisi non
è necessario alcun
aggiustamento della dose. Eravaciclina può essere somministrata
indipendentemente rispetto a quando
viene effettuata l’emodialisi (vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione epatica _
Nei pazienti con compromissione epatica non è necessario alcun
aggiustamento della dose (vedere
paragrafi 4.4, 4.5 e 5.2).
_ _
3
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Xerava nei bambini e negli adolescenti
di età inferiore a 18 anni non sono
state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Xerava non deve essere
usato 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése