Xerava

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-06-2023

Aktiv ingrediens:

eravacycline

Tilgjengelig fra:

PAION Deutschland GmbH

ATC-kode:

J01AA

INN (International Name):

eravacycline

Terapeutisk gruppe:

Antibatterici per uso sistemico,

Terapeutisk område:

Infection; Bacterial Infections

Indikasjoner:

Xerava è indicato per il trattamento di complicate intra-addominali infezioni (cIAI) negli adulti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2018-09-20

Informasjon til brukeren

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XERAVA 50 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eravaciclina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xerava e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Xerava
3.
Come le sarà somministrato Xerava
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xerava
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XERAVA E A COSA SERVE
COS’È XERAVA
Xerava è un medicinale antibiotico che contiene il principio attivo
eravaciclina. Appartiene a un
gruppo di antibiotici chiamati “tetracicline” che agiscono
bloccando la crescita di determinati batteri
infettivi.
A COSA SERVE XERAVA
Xerava è usato nel trattamento di adulti che presentano
un’infezione complicata nell’addome.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE XERAVA
NON PRENDA XERAVA
−
se è allergico a eravaciclina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
−
se è allergico a qualsiasi antibiotico appartenente alla classe delle
tetracicline (ad esempio,
minociclina e doxiciclina) perché potrebbe essere allergico anche a
eravaciclina.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Xerava se è
preoccupato per quanto segue:
Reazioni anafilattiche
Con altri antibiotici appartenenti alle tetracicline sono state
segnalate reazioni anafilattiche (allergiche)
che possono svilupparsi improvvisamente e potrebbero causare la morte.
CONSULTI IMMEDIATAMENTE IL
MEDICO
se sospetta di avere una reazione anafilattica durante il trattamento
con Xerava. 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xerava 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 50 mg di eravaciclina.
Dopo la ricostituzione, ogni mL contiene 10 mg di eravaciclina.
Dopo ulteriore diluizione, 1 mL contiene 0,3 mg di eravaciclina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere compatta da giallo pallido a giallo scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xerava è indicato per il trattamento di infezioni intra-addominali
complicate (cIAI) negli adulti
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Si devono considerare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il regime posologico raccomandato è 1 mg/kg di eravaciclina ogni 12
ore per una durata da 4 a
14 giorni.
_Potenti induttori del CYP3A4 _
Nei
pazienti
trattati
in
concomitanza
con
potenti
induttori
del
CYP3A4,
il
regime
posologico
raccomandato è 1,5 mg/kg di eravaciclina ogni 12 ore per una durata
da 4 a 14 giorni (vedere paragrafi
4.4 e 4.5).
_ _
_Anziani (≥ 65 anni di età) _
Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
Nei pazienti con compromissione renale o sottoposti a emodialisi non
è necessario alcun
aggiustamento della dose. Eravaciclina può essere somministrata
indipendentemente rispetto a quando
viene effettuata l’emodialisi (vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione epatica _
Nei pazienti con compromissione epatica non è necessario alcun
aggiustamento della dose (vedere
paragrafi 4.4, 4.5 e 5.2).
_ _
3
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Xerava nei bambini e negli adolescenti
di età inferiore a 18 anni non sono
state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Xerava non deve essere
usato 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk