Xerava

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-06-2023
SPC SPC (SPC)
05-06-2023
PAR PAR (PAR)
08-10-2018

active_ingredient:

eravacycline

MAH:

PAION Deutschland GmbH

ATC_code:

J01AA

INN:

eravacycline

therapeutic_group:

Antibatterici per uso sistemico,

therapeutic_area:

Infection; Bacterial Infections

therapeutic_indication:

Xerava è indicato per il trattamento di complicate intra-addominali infezioni (cIAI) negli adulti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2018-09-20

PIL

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XERAVA 50 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eravaciclina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xerava e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Xerava
3.
Come le sarà somministrato Xerava
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xerava
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XERAVA E A COSA SERVE
COS’È XERAVA
Xerava è un medicinale antibiotico che contiene il principio attivo
eravaciclina. Appartiene a un
gruppo di antibiotici chiamati “tetracicline” che agiscono
bloccando la crescita di determinati batteri
infettivi.
A COSA SERVE XERAVA
Xerava è usato nel trattamento di adulti che presentano
un’infezione complicata nell’addome.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE XERAVA
NON PRENDA XERAVA
−
se è allergico a eravaciclina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
−
se è allergico a qualsiasi antibiotico appartenente alla classe delle
tetracicline (ad esempio,
minociclina e doxiciclina) perché potrebbe essere allergico anche a
eravaciclina.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Xerava se è
preoccupato per quanto segue:
Reazioni anafilattiche
Con altri antibiotici appartenenti alle tetracicline sono state
segnalate reazioni anafilattiche (allergiche)
che possono svilupparsi improvvisamente e potrebbero causare la morte.
CONSULTI IMMEDIATAMENTE IL
MEDICO
se sospetta di avere una reazione anafilattica durante il trattamento
con Xerava. 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xerava 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 50 mg di eravaciclina.
Dopo la ricostituzione, ogni mL contiene 10 mg di eravaciclina.
Dopo ulteriore diluizione, 1 mL contiene 0,3 mg di eravaciclina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere compatta da giallo pallido a giallo scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xerava è indicato per il trattamento di infezioni intra-addominali
complicate (cIAI) negli adulti
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Si devono considerare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il regime posologico raccomandato è 1 mg/kg di eravaciclina ogni 12
ore per una durata da 4 a
14 giorni.
_Potenti induttori del CYP3A4 _
Nei
pazienti
trattati
in
concomitanza
con
potenti
induttori
del
CYP3A4,
il
regime
posologico
raccomandato è 1,5 mg/kg di eravaciclina ogni 12 ore per una durata
da 4 a 14 giorni (vedere paragrafi
4.4 e 4.5).
_ _
_Anziani (≥ 65 anni di età) _
Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
Nei pazienti con compromissione renale o sottoposti a emodialisi non
è necessario alcun
aggiustamento della dose. Eravaciclina può essere somministrata
indipendentemente rispetto a quando
viene effettuata l’emodialisi (vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione epatica _
Nei pazienti con compromissione epatica non è necessario alcun
aggiustamento della dose (vedere
paragrafi 4.4, 4.5 e 5.2).
_ _
3
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Xerava nei bambini e negli adolescenti
di età inferiore a 18 anni non sono
state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Xerava non deve essere
usato 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 05-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 05-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 05-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2018
PIL PIL չեխերեն 05-06-2023
SPC SPC չեխերեն 05-06-2023
PAR PAR չեխերեն 08-10-2018
PIL PIL դանիերեն 05-06-2023
SPC SPC դանիերեն 05-06-2023
PAR PAR դանիերեն 08-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 05-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 05-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2018
PIL PIL էստոներեն 05-06-2023
SPC SPC էստոներեն 05-06-2023
PAR PAR էստոներեն 08-10-2018
PIL PIL հունարեն 05-06-2023
SPC SPC հունարեն 05-06-2023
PAR PAR հունարեն 08-10-2018
PIL PIL անգլերեն 05-06-2023
SPC SPC անգլերեն 05-06-2023
PAR PAR անգլերեն 08-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 05-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 05-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 05-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 05-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 05-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 05-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 05-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 05-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2018
PIL PIL մալթերեն 05-06-2023
SPC SPC մալթերեն 05-06-2023
PAR PAR մալթերեն 08-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 05-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 05-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2018
PIL PIL լեհերեն 05-06-2023
SPC SPC լեհերեն 05-06-2023
PAR PAR լեհերեն 08-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 05-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 05-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 05-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 05-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 05-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 05-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 05-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 05-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 05-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 05-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 05-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 05-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 05-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 05-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 05-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 05-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 05-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 05-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-10-2018

view_documents_history