Xerava

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

eravacycline

Verfügbar ab:

PAION Deutschland GmbH

ATC-Code:

J01AA

INN (Internationale Bezeichnung):

eravacycline

Therapiegruppe:

Antibatterici per uso sistemico,

Therapiebereich:

Infection; Bacterial Infections

Anwendungsgebiete:

Xerava è indicato per il trattamento di complicate intra-addominali infezioni (cIAI) negli adulti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2018-09-20

Gebrauchsinformation

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XERAVA 50 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eravaciclina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xerava e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Xerava
3.
Come le sarà somministrato Xerava
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xerava
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XERAVA E A COSA SERVE
COS’È XERAVA
Xerava è un medicinale antibiotico che contiene il principio attivo
eravaciclina. Appartiene a un
gruppo di antibiotici chiamati “tetracicline” che agiscono
bloccando la crescita di determinati batteri
infettivi.
A COSA SERVE XERAVA
Xerava è usato nel trattamento di adulti che presentano
un’infezione complicata nell’addome.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE XERAVA
NON PRENDA XERAVA
−
se è allergico a eravaciclina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
−
se è allergico a qualsiasi antibiotico appartenente alla classe delle
tetracicline (ad esempio,
minociclina e doxiciclina) perché potrebbe essere allergico anche a
eravaciclina.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Xerava se è
preoccupato per quanto segue:
Reazioni anafilattiche
Con altri antibiotici appartenenti alle tetracicline sono state
segnalate reazioni anafilattiche (allergiche)
che possono svilupparsi improvvisamente e potrebbero causare la morte.
CONSULTI IMMEDIATAMENTE IL
MEDICO
se sospetta di avere una reazione anafilattica durante il trattamento
con Xerava. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xerava 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 50 mg di eravaciclina.
Dopo la ricostituzione, ogni mL contiene 10 mg di eravaciclina.
Dopo ulteriore diluizione, 1 mL contiene 0,3 mg di eravaciclina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere compatta da giallo pallido a giallo scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xerava è indicato per il trattamento di infezioni intra-addominali
complicate (cIAI) negli adulti
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Si devono considerare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il regime posologico raccomandato è 1 mg/kg di eravaciclina ogni 12
ore per una durata da 4 a
14 giorni.
_Potenti induttori del CYP3A4 _
Nei
pazienti
trattati
in
concomitanza
con
potenti
induttori
del
CYP3A4,
il
regime
posologico
raccomandato è 1,5 mg/kg di eravaciclina ogni 12 ore per una durata
da 4 a 14 giorni (vedere paragrafi
4.4 e 4.5).
_ _
_Anziani (≥ 65 anni di età) _
Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
Nei pazienti con compromissione renale o sottoposti a emodialisi non
è necessario alcun
aggiustamento della dose. Eravaciclina può essere somministrata
indipendentemente rispetto a quando
viene effettuata l’emodialisi (vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione epatica _
Nei pazienti con compromissione epatica non è necessario alcun
aggiustamento della dose (vedere
paragrafi 4.4, 4.5 e 5.2).
_ _
3
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Xerava nei bambini e negli adolescenti
di età inferiore a 18 anni non sono
state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Xerava non deve essere
usato 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen