Xerava

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

eravacycline

Pieejams no:

PAION Deutschland GmbH

ATĶ kods:

J01AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eravacycline

Ārstniecības grupa:

Antibatterici per uso sistemico,

Ārstniecības joma:

Infection; Bacterial Infections

Ārstēšanas norādes:

Xerava è indicato per il trattamento di complicate intra-addominali infezioni (cIAI) negli adulti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2018-09-20

Lietošanas instrukcija

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XERAVA 50 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eravaciclina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xerava e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Xerava
3.
Come le sarà somministrato Xerava
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xerava
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XERAVA E A COSA SERVE
COS’È XERAVA
Xerava è un medicinale antibiotico che contiene il principio attivo
eravaciclina. Appartiene a un
gruppo di antibiotici chiamati “tetracicline” che agiscono
bloccando la crescita di determinati batteri
infettivi.
A COSA SERVE XERAVA
Xerava è usato nel trattamento di adulti che presentano
un’infezione complicata nell’addome.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE XERAVA
NON PRENDA XERAVA
−
se è allergico a eravaciclina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
−
se è allergico a qualsiasi antibiotico appartenente alla classe delle
tetracicline (ad esempio,
minociclina e doxiciclina) perché potrebbe essere allergico anche a
eravaciclina.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Xerava se è
preoccupato per quanto segue:
Reazioni anafilattiche
Con altri antibiotici appartenenti alle tetracicline sono state
segnalate reazioni anafilattiche (allergiche)
che possono svilupparsi improvvisamente e potrebbero causare la morte.
CONSULTI IMMEDIATAMENTE IL
MEDICO
se sospetta di avere una reazione anafilattica durante il trattamento
con Xerava. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xerava 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 50 mg di eravaciclina.
Dopo la ricostituzione, ogni mL contiene 10 mg di eravaciclina.
Dopo ulteriore diluizione, 1 mL contiene 0,3 mg di eravaciclina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere compatta da giallo pallido a giallo scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xerava è indicato per il trattamento di infezioni intra-addominali
complicate (cIAI) negli adulti
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Si devono considerare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il regime posologico raccomandato è 1 mg/kg di eravaciclina ogni 12
ore per una durata da 4 a
14 giorni.
_Potenti induttori del CYP3A4 _
Nei
pazienti
trattati
in
concomitanza
con
potenti
induttori
del
CYP3A4,
il
regime
posologico
raccomandato è 1,5 mg/kg di eravaciclina ogni 12 ore per una durata
da 4 a 14 giorni (vedere paragrafi
4.4 e 4.5).
_ _
_Anziani (≥ 65 anni di età) _
Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
Nei pazienti con compromissione renale o sottoposti a emodialisi non
è necessario alcun
aggiustamento della dose. Eravaciclina può essere somministrata
indipendentemente rispetto a quando
viene effettuata l’emodialisi (vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione epatica _
Nei pazienti con compromissione epatica non è necessario alcun
aggiustamento della dose (vedere
paragrafi 4.4, 4.5 e 5.2).
_ _
3
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Xerava nei bambini e negli adolescenti
di età inferiore a 18 anni non sono
state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Xerava non deve essere
usato 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi