Xerava

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-06-2023

Ingredient activ:

eravacycline

Disponibil de la:

PAION Deutschland GmbH

Codul ATC:

J01AA

INN (nume internaţional):

eravacycline

Grupul Terapeutică:

Antibatterici per uso sistemico,

Zonă Terapeutică:

Infection; Bacterial Infections

Indicații terapeutice:

Xerava è indicato per il trattamento di complicate intra-addominali infezioni (cIAI) negli adulti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2018-09-20

Prospect

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XERAVA 50 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
eravaciclina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xerava e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Xerava
3.
Come le sarà somministrato Xerava
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xerava
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XERAVA E A COSA SERVE
COS’È XERAVA
Xerava è un medicinale antibiotico che contiene il principio attivo
eravaciclina. Appartiene a un
gruppo di antibiotici chiamati “tetracicline” che agiscono
bloccando la crescita di determinati batteri
infettivi.
A COSA SERVE XERAVA
Xerava è usato nel trattamento di adulti che presentano
un’infezione complicata nell’addome.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE XERAVA
NON PRENDA XERAVA
−
se è allergico a eravaciclina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
−
se è allergico a qualsiasi antibiotico appartenente alla classe delle
tetracicline (ad esempio,
minociclina e doxiciclina) perché potrebbe essere allergico anche a
eravaciclina.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Xerava se è
preoccupato per quanto segue:
Reazioni anafilattiche
Con altri antibiotici appartenenti alle tetracicline sono state
segnalate reazioni anafilattiche (allergiche)
che possono svilupparsi improvvisamente e potrebbero causare la morte.
CONSULTI IMMEDIATAMENTE IL
MEDICO
se sospetta di avere una reazione anafilattica durante il trattamento
con Xerava. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xerava 50 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 50 mg di eravaciclina.
Dopo la ricostituzione, ogni mL contiene 10 mg di eravaciclina.
Dopo ulteriore diluizione, 1 mL contiene 0,3 mg di eravaciclina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere compatta da giallo pallido a giallo scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xerava è indicato per il trattamento di infezioni intra-addominali
complicate (cIAI) negli adulti
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Si devono considerare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il regime posologico raccomandato è 1 mg/kg di eravaciclina ogni 12
ore per una durata da 4 a
14 giorni.
_Potenti induttori del CYP3A4 _
Nei
pazienti
trattati
in
concomitanza
con
potenti
induttori
del
CYP3A4,
il
regime
posologico
raccomandato è 1,5 mg/kg di eravaciclina ogni 12 ore per una durata
da 4 a 14 giorni (vedere paragrafi
4.4 e 4.5).
_ _
_Anziani (≥ 65 anni di età) _
Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
Nei pazienti con compromissione renale o sottoposti a emodialisi non
è necessario alcun
aggiustamento della dose. Eravaciclina può essere somministrata
indipendentemente rispetto a quando
viene effettuata l’emodialisi (vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Compromissione epatica _
Nei pazienti con compromissione epatica non è necessario alcun
aggiustamento della dose (vedere
paragrafi 4.4, 4.5 e 5.2).
_ _
3
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Xerava nei bambini e negli adolescenti
di età inferiore a 18 anni non sono
state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Xerava non deve essere
usato 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2018
Prospect Prospect cehă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2018
Prospect Prospect daneză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2018
Prospect Prospect germană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2018
Prospect Prospect estoniană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2018
Prospect Prospect greacă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2018
Prospect Prospect engleză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2018
Prospect Prospect franceză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2018
Prospect Prospect letonă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2018
Prospect Prospect maghiară 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2018
Prospect Prospect malteză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2018
Prospect Prospect olandeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2018
Prospect Prospect poloneză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2018
Prospect Prospect portugheză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2018
Prospect Prospect română 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2018
Prospect Prospect slovacă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2018
Prospect Prospect slovenă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2018
Prospect Prospect suedeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-06-2023
Prospect Prospect islandeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-06-2023
Prospect Prospect croată 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor