Topotecan Actavis

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

topotecan

Доступна с:

Actavis Group PTC ehf

код АТС:

L01CE01

ИНН (Международная Имя):

topotecan

Терапевтическая группа:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтические области:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Терапевтические показания :

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientu ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi ārstēšanai [SCLC], kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu neuzskata par atbilstošu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2009-07-24

тонкая брошюра

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
Topotecanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Topotecan Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Topotecan Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Topotecan Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Actavis satur aktīvo vielu topotekānu, kas palīdz
iznīcināt audzēju šūnas.
Topotecan Actavis lieto, lai ārstētu:
-
sīkšūnu plaušu vēzi, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas; vai
-
progresējošu dzemdes kakla vēzi, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Šajā gadījumā
Topotecan Actavis lieto kombinācijā ar zālēm
, kas satur cisplatīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN ACTAVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti. Pirms uzsākt terapiju ar Topotecan
Actavis Jums jāpārtrauc bērna
barošana ar krūti;
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs.
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM,
ja Jūs domājat, ka jebkas no minētā attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Topotecan Actavis lietošanas konsultējieties ar savu ārstu:
-
ja Jums ir jeb
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Actavis 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 1 mg topotekāna (
_Topotecanum_
) (hidrohlorīda veidā).
Pēc atšķaidīšanas 1 ml koncentrāta satur 1 mg topotekāna.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viens flakons satur 0,52 mg (0,0225 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Dzeltens liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts pacientiem ar sīkšūnu
plaušu vēža recidīvu (SPV), kuriem
atkārtota ārstēšana ar pirmās rindas līdzekļiem nav uzskatāma
par lietderīgu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm
, kuras iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekānu jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā, un tā lietošana
jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas izmantošanā (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Devas
Lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar pilnu
cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofīlo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt
≥ 1,5 x 10
9
/l un trombocītu skaitam ≥ 100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim ≥ 9 g/dl (pēc transfūzijas,
ja nepieciešams).
_Sīkšūnu plaušu vēzis _
_ _
_Sākuma deva _
Ieteicamā topotekāna deva ir 1,5 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma/dienā, ko ievada intravenozas
infūzijas veidā katru dienu 30 minūšu laikā piecas dienas pēc
kārtas, ievērojot trīs nedēļu intervālu
starp katra kursa sākum
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-03-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-03-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-03-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-03-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-03-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-03-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-03-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов