Topotecan Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

topotecan

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

L01CE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

topotecan

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiski līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

चिकित्सीय संकेत:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientu ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi ārstēšanai [SCLC], kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu neuzskata par atbilstošu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-24

सूचना पत्रक

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
Topotecanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Topotecan Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Topotecan Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Topotecan Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Actavis satur aktīvo vielu topotekānu, kas palīdz
iznīcināt audzēju šūnas.
Topotecan Actavis lieto, lai ārstētu:
-
sīkšūnu plaušu vēzi, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas; vai
-
progresējošu dzemdes kakla vēzi, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Šajā gadījumā
Topotecan Actavis lieto kombinācijā ar zālēm
, kas satur cisplatīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN ACTAVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti. Pirms uzsākt terapiju ar Topotecan
Actavis Jums jāpārtrauc bērna
barošana ar krūti;
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs.
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM,
ja Jūs domājat, ka jebkas no minētā attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Topotecan Actavis lietošanas konsultējieties ar savu ārstu:
-
ja Jums ir jeb
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Actavis 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 1 mg topotekāna (
_Topotecanum_
) (hidrohlorīda veidā).
Pēc atšķaidīšanas 1 ml koncentrāta satur 1 mg topotekāna.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viens flakons satur 0,52 mg (0,0225 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Dzeltens liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts pacientiem ar sīkšūnu
plaušu vēža recidīvu (SPV), kuriem
atkārtota ārstēšana ar pirmās rindas līdzekļiem nav uzskatāma
par lietderīgu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm
, kuras iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekānu jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā, un tā lietošana
jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas izmantošanā (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Devas
Lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar pilnu
cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofīlo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt
≥ 1,5 x 10
9
/l un trombocītu skaitam ≥ 100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim ≥ 9 g/dl (pēc transfūzijas,
ja nepieciešams).
_Sīkšūnu plaušu vēzis _
_ _
_Sākuma deva _
Ieteicamā topotekāna deva ir 1,5 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma/dienā, ko ievada intravenozas
infūzijas veidā katru dienu 30 minūšu laikā piecas dienas pēc
kārtas, ievērojot trīs nedēļu intervālu
starp katra kursa sākum
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें