Topotecan Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-08-2009

Bahan aktif:

topotecan

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiski līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

Topotekāna monoterapija ir indicēta pacientu ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi ārstēšanai [SCLC], kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu neuzskata par atbilstošu. Topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar Skatuves IVB slimības. Pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2009-07-24

Risalah maklumat

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
Topotecanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT
:
1.
Kas ir Topotecan Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Topotecan Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Topotecan Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Topotecan Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOPOTECAN ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Topotecan Actavis satur aktīvo vielu topotekānu, kas palīdz
iznīcināt audzēju šūnas.
Topotecan Actavis lieto, lai ārstētu:
-
sīkšūnu plaušu vēzi, kas atkārtojas pēc ķīmijterapijas; vai
-
progresējošu dzemdes kakla vēzi, ja ķirurģiska vai staru terapija
nav iespējama. Šajā gadījumā
Topotecan Actavis lieto kombinācijā ar zālēm
, kas satur cisplatīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOPOTECAN ACTAVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TOPOTECAN ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret topotekānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti. Pirms uzsākt terapiju ar Topotecan
Actavis Jums jāpārtrauc bērna
barošana ar krūti;
-
ja Jūsu asins šūnu skaits ir pārāk mazs.
PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM,
ja Jūs domājat, ka jebkas no minētā attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Topotecan Actavis lietošanas konsultējieties ar savu ārstu:
-
ja Jums ir jeb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Topotecan Actavis 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 1 mg topotekāna (
_Topotecanum_
) (hidrohlorīda veidā).
Pēc atšķaidīšanas 1 ml koncentrāta satur 1 mg topotekāna.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viens flakons satur 0,52 mg (0,0225 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Dzeltens liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Topotekāns monoterapijā ir indicēts pacientiem ar sīkšūnu
plaušu vēža recidīvu (SPV), kuriem
atkārtota ārstēšana ar pirmās rindas līdzekļiem nav uzskatāma
par lietderīgu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Topotekāns kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pacientēm ar
dzemdes kakla vēža recidīvu pēc staru
terapijas un pacientēm ar slimības IVB stadiju. Pacientēm
, kuras iepriekš ārstētas ar cisplatīnu,
nepieciešams ilgstošs ārstēšanas pārtraukums, lai pamatotu
kombinētās terapijas lietošanu (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Topotekānu jālieto nodaļās, kuras ir specializējušās
citotoksiskajā ķīmijterapijā, un tā lietošana
jāuzrauga ārstam ar pieredzi ķīmijterapijas izmantošanā (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Devas
Lietojot kombinācijā ar cisplatīnu, jāiepazīstas ar pilnu
cisplatīna zāļu aprakstu.
Pirms pirmā topotekāna kursa uzsākšanas pacienta neitrofīlo
leikocītu skaitam sākumstāvoklī jābūt
≥ 1,5 x 10
9
/l un trombocītu skaitam ≥ 100 x 10
9
/l un hemoglobīna līmenim ≥ 9 g/dl (pēc transfūzijas,
ja nepieciešams).
_Sīkšūnu plaušu vēzis _
_ _
_Sākuma deva _
Ieteicamā topotekāna deva ir 1,5 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma/dienā, ko ievada intravenozas
infūzijas veidā katru dienu 30 minūšu laikā piecas dienas pēc
kārtas, ievērojot trīs nedēļu intervālu
starp katra kursa sākum
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini