Rienso

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Ферумокситол

Доступна с:

Takeda Pharma A/S

код АТС:

B03

ИНН (Международная Имя):

ferumoxytol

Терапевтическая группа:

Ostali lijekovi противоанемические

Терапевтические области:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Терапевтические показания :

Rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (CKD). Dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

povučen

Дата Авторизация:

2012-06-15

тонкая брошюра

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
Lijek više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
RIENSO 30 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
željezo u obliku ferumoksitola
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rienso i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Rienso
3.
Kako se Rienso primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rienso
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE RIENSO I ZA ŠTO SE KORISTI
Rienso je pripravak željeza koji sadrži djelatnu tvar ferumoksitol i
daje se infuzijom u venu.
Primjenjuje se za liječenje anemije zbog manjka željeza koja nastaje
zbog nedostatka zaliha željeza u
tijelu kod odraslih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega.
Željezo je esencijalni element potreban za stvaranje hemoglobina,
molekule u crvenim krvnim
stanicama koja omogućuje prijenos kisika po tijelu. Kad u tijelu nema
dovoljno željeza, ne može se
stvoriti hemoglobin, zbog čega nastaje anemija (niske razine
hemoglobina).
Cilj terapije lijekom Rienso jest obnova zaliha željeza u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI RIENSO
Prije nego što Vam je propisao Rienso, liječnik Vam je napravio
krvne pretrage da bi provjerio je li
stvarno prisutna anemija zbog manjka željeza.
NE SMIJETE PRIMITI RIENSO:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na lijek ili bilo koji drugi
sastojak ovog l
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika traži se da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rienso 30 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 30 mg željeza u obliku ferumoksitola.
Jedna bočica sa 17 ml otopine sadrži 510 mg željeza u obliku
ferumoksitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Crna do crvenkasto-smeđa otopina
Osmolalnost: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rienso je indiciran za intravensko liječenje anemije zbog nedostatka
željeza kod odraslih bolesnika s
kroničnom bolešću bubrega (KBB).
Dijagnoza nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim
laboratorijskim pretragama (vidjeti
dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Rienso se smije primjenjivati samo kada je osoblje izučeno za
procjenu i zbrinjavanje anafilaktičkih
reakcija odmah na raspolaganju, u okruženju u kojem je dostupna puna
oprema za reanimaciju.
Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma reakcija
preosjetljivosti, uključujući
praćenje krvnog tlaka i pulsa, tijekom i najmanje 30 minuta nakon
svake infuzije lijeka Rienso. Osim
toga, bolesnike treba postaviti u ležeći ili poluležeći položaj
tijekom infuzije i najmanje 30 minuta
nakon infuzije (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_Tijek liječenja _
Preporučeni tijek liječenja lijekom Rienso temelji se na vrijednosti
hemoglobina prije liječenja i
tjelesnoj težini bolesnika, kako je prikazano u tablici 1.
Lijek više nije odobren
3
Svaka doza od 510 mg primjenjuje se kao intravenska infuzija tijekom
najmanje 15 minuta. Kod
bolesnika koji primaju dvije doze, drugu infuziju doze od 510 mg treba
primijeniti 2 do 8 dana 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-07-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-07-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов