Rienso

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-07-2015

Aktiivinen ainesosa:

Ферумокситол

Saatavilla:

Takeda Pharma A/S

ATC-koodi:

B03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ferumoxytol

Terapeuttinen ryhmä:

Ostali lijekovi противоанемические

Terapeuttinen alue:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Käyttöaiheet:

Rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (CKD). Dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2012-06-15

Pakkausseloste

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
Lijek više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
RIENSO 30 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
željezo u obliku ferumoksitola
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rienso i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Rienso
3.
Kako se Rienso primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rienso
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE RIENSO I ZA ŠTO SE KORISTI
Rienso je pripravak željeza koji sadrži djelatnu tvar ferumoksitol i
daje se infuzijom u venu.
Primjenjuje se za liječenje anemije zbog manjka željeza koja nastaje
zbog nedostatka zaliha željeza u
tijelu kod odraslih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega.
Željezo je esencijalni element potreban za stvaranje hemoglobina,
molekule u crvenim krvnim
stanicama koja omogućuje prijenos kisika po tijelu. Kad u tijelu nema
dovoljno željeza, ne može se
stvoriti hemoglobin, zbog čega nastaje anemija (niske razine
hemoglobina).
Cilj terapije lijekom Rienso jest obnova zaliha željeza u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI RIENSO
Prije nego što Vam je propisao Rienso, liječnik Vam je napravio
krvne pretrage da bi provjerio je li
stvarno prisutna anemija zbog manjka željeza.
NE SMIJETE PRIMITI RIENSO:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na lijek ili bilo koji drugi
sastojak ovog l
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika traži se da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rienso 30 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 30 mg željeza u obliku ferumoksitola.
Jedna bočica sa 17 ml otopine sadrži 510 mg željeza u obliku
ferumoksitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Crna do crvenkasto-smeđa otopina
Osmolalnost: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rienso je indiciran za intravensko liječenje anemije zbog nedostatka
željeza kod odraslih bolesnika s
kroničnom bolešću bubrega (KBB).
Dijagnoza nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim
laboratorijskim pretragama (vidjeti
dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Rienso se smije primjenjivati samo kada je osoblje izučeno za
procjenu i zbrinjavanje anafilaktičkih
reakcija odmah na raspolaganju, u okruženju u kojem je dostupna puna
oprema za reanimaciju.
Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma reakcija
preosjetljivosti, uključujući
praćenje krvnog tlaka i pulsa, tijekom i najmanje 30 minuta nakon
svake infuzije lijeka Rienso. Osim
toga, bolesnike treba postaviti u ležeći ili poluležeći položaj
tijekom infuzije i najmanje 30 minuta
nakon infuzije (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_Tijek liječenja _
Preporučeni tijek liječenja lijekom Rienso temelji se na vrijednosti
hemoglobina prije liječenja i
tjelesnoj težini bolesnika, kako je prikazano u tablici 1.
Lijek više nije odobren
3
Svaka doza od 510 mg primjenjuje se kao intravenska infuzija tijekom
najmanje 15 minuta. Kod
bolesnika koji primaju dvije doze, drugu infuziju doze od 510 mg treba
primijeniti 2 do 8 dana 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-07-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-07-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-07-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia