Rienso

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ферумокситол

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

B03

INN (इंटरनेशनल नाम):

ferumoxytol

चिकित्सीय समूह:

Ostali lijekovi противоанемические

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (CKD). Dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2012-06-15

सूचना पत्रक

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
Lijek više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
RIENSO 30 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
željezo u obliku ferumoksitola
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rienso i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Rienso
3.
Kako se Rienso primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rienso
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE RIENSO I ZA ŠTO SE KORISTI
Rienso je pripravak željeza koji sadrži djelatnu tvar ferumoksitol i
daje se infuzijom u venu.
Primjenjuje se za liječenje anemije zbog manjka željeza koja nastaje
zbog nedostatka zaliha željeza u
tijelu kod odraslih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega.
Željezo je esencijalni element potreban za stvaranje hemoglobina,
molekule u crvenim krvnim
stanicama koja omogućuje prijenos kisika po tijelu. Kad u tijelu nema
dovoljno željeza, ne može se
stvoriti hemoglobin, zbog čega nastaje anemija (niske razine
hemoglobina).
Cilj terapije lijekom Rienso jest obnova zaliha željeza u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI RIENSO
Prije nego što Vam je propisao Rienso, liječnik Vam je napravio
krvne pretrage da bi provjerio je li
stvarno prisutna anemija zbog manjka željeza.
NE SMIJETE PRIMITI RIENSO:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na lijek ili bilo koji drugi
sastojak ovog l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika traži se da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rienso 30 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 30 mg željeza u obliku ferumoksitola.
Jedna bočica sa 17 ml otopine sadrži 510 mg željeza u obliku
ferumoksitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Crna do crvenkasto-smeđa otopina
Osmolalnost: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rienso je indiciran za intravensko liječenje anemije zbog nedostatka
željeza kod odraslih bolesnika s
kroničnom bolešću bubrega (KBB).
Dijagnoza nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim
laboratorijskim pretragama (vidjeti
dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Rienso se smije primjenjivati samo kada je osoblje izučeno za
procjenu i zbrinjavanje anafilaktičkih
reakcija odmah na raspolaganju, u okruženju u kojem je dostupna puna
oprema za reanimaciju.
Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma reakcija
preosjetljivosti, uključujući
praćenje krvnog tlaka i pulsa, tijekom i najmanje 30 minuta nakon
svake infuzije lijeka Rienso. Osim
toga, bolesnike treba postaviti u ležeći ili poluležeći položaj
tijekom infuzije i najmanje 30 minuta
nakon infuzije (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_Tijek liječenja _
Preporučeni tijek liječenja lijekom Rienso temelji se na vrijednosti
hemoglobina prije liječenja i
tjelesnoj težini bolesnika, kako je prikazano u tablici 1.
Lijek više nije odobren
3
Svaka doza od 510 mg primjenjuje se kao intravenska infuzija tijekom
najmanje 15 minuta. Kod
bolesnika koji primaju dvije doze, drugu infuziju doze od 510 mg treba
primijeniti 2 do 8 dana 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें