Rienso

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-07-2015
SPC SPC (SPC)
13-07-2015
PAR PAR (PAR)
13-07-2015

active_ingredient:

Ферумокситол

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

B03

INN:

ferumoxytol

therapeutic_group:

Ostali lijekovi противоанемические

therapeutic_area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutic_indication:

Rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (CKD). Dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

povučen

authorization_date:

2012-06-15

PIL

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
Lijek više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
RIENSO 30 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
željezo u obliku ferumoksitola
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rienso i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Rienso
3.
Kako se Rienso primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rienso
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE RIENSO I ZA ŠTO SE KORISTI
Rienso je pripravak željeza koji sadrži djelatnu tvar ferumoksitol i
daje se infuzijom u venu.
Primjenjuje se za liječenje anemije zbog manjka željeza koja nastaje
zbog nedostatka zaliha željeza u
tijelu kod odraslih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega.
Željezo je esencijalni element potreban za stvaranje hemoglobina,
molekule u crvenim krvnim
stanicama koja omogućuje prijenos kisika po tijelu. Kad u tijelu nema
dovoljno željeza, ne može se
stvoriti hemoglobin, zbog čega nastaje anemija (niske razine
hemoglobina).
Cilj terapije lijekom Rienso jest obnova zaliha željeza u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI RIENSO
Prije nego što Vam je propisao Rienso, liječnik Vam je napravio
krvne pretrage da bi provjerio je li
stvarno prisutna anemija zbog manjka željeza.
NE SMIJETE PRIMITI RIENSO:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na lijek ili bilo koji drugi
sastojak ovog l
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika traži se da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rienso 30 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 30 mg željeza u obliku ferumoksitola.
Jedna bočica sa 17 ml otopine sadrži 510 mg željeza u obliku
ferumoksitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Crna do crvenkasto-smeđa otopina
Osmolalnost: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rienso je indiciran za intravensko liječenje anemije zbog nedostatka
željeza kod odraslih bolesnika s
kroničnom bolešću bubrega (KBB).
Dijagnoza nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim
laboratorijskim pretragama (vidjeti
dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Rienso se smije primjenjivati samo kada je osoblje izučeno za
procjenu i zbrinjavanje anafilaktičkih
reakcija odmah na raspolaganju, u okruženju u kojem je dostupna puna
oprema za reanimaciju.
Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma reakcija
preosjetljivosti, uključujući
praćenje krvnog tlaka i pulsa, tijekom i najmanje 30 minuta nakon
svake infuzije lijeka Rienso. Osim
toga, bolesnike treba postaviti u ležeći ili poluležeći položaj
tijekom infuzije i najmanje 30 minuta
nakon infuzije (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_Tijek liječenja _
Preporučeni tijek liječenja lijekom Rienso temelji se na vrijednosti
hemoglobina prije liječenja i
tjelesnoj težini bolesnika, kako je prikazano u tablici 1.
Lijek više nije odobren
3
Svaka doza od 510 mg primjenjuje se kao intravenska infuzija tijekom
najmanje 15 minuta. Kod
bolesnika koji primaju dvije doze, drugu infuziju doze od 510 mg treba
primijeniti 2 do 8 dana 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-07-2015
SPC SPC բուլղարերեն 13-07-2015
PAR PAR բուլղարերեն 13-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 13-07-2015
SPC SPC իսպաներեն 13-07-2015
PAR PAR իսպաներեն 13-07-2015
PIL PIL չեխերեն 13-07-2015
SPC SPC չեխերեն 13-07-2015
PAR PAR չեխերեն 13-07-2015
PIL PIL դանիերեն 13-07-2015
SPC SPC դանիերեն 13-07-2015
PAR PAR դանիերեն 13-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 13-07-2015
SPC SPC գերմաներեն 13-07-2015
PAR PAR գերմաներեն 13-07-2015
PIL PIL էստոներեն 13-07-2015
SPC SPC էստոներեն 13-07-2015
PAR PAR էստոներեն 13-07-2015
PIL PIL հունարեն 13-07-2015
SPC SPC հունարեն 13-07-2015
PAR PAR հունարեն 13-07-2015
PIL PIL անգլերեն 13-07-2015
SPC SPC անգլերեն 13-07-2015
PAR PAR անգլերեն 13-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 13-07-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 13-07-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 13-07-2015
PIL PIL իտալերեն 13-07-2015
SPC SPC իտալերեն 13-07-2015
PAR PAR իտալերեն 13-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 13-07-2015
SPC SPC լատվիերեն 13-07-2015
PAR PAR լատվիերեն 13-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 13-07-2015
SPC SPC լիտվերեն 13-07-2015
PAR PAR լիտվերեն 13-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 13-07-2015
SPC SPC հունգարերեն 13-07-2015
PAR PAR հունգարերեն 13-07-2015
PIL PIL մալթերեն 13-07-2015
SPC SPC մալթերեն 13-07-2015
PAR PAR մալթերեն 13-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 13-07-2015
SPC SPC հոլանդերեն 13-07-2015
PAR PAR հոլանդերեն 13-07-2015
PIL PIL լեհերեն 13-07-2015
SPC SPC լեհերեն 13-07-2015
PAR PAR լեհերեն 13-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 13-07-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 13-07-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 13-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 13-07-2015
SPC SPC ռումիներեն 13-07-2015
PAR PAR ռումիներեն 13-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 13-07-2015
SPC SPC սլովակերեն 13-07-2015
PAR PAR սլովակերեն 13-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 13-07-2015
SPC SPC սլովեներեն 13-07-2015
PAR PAR սլովեներեն 13-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 13-07-2015
SPC SPC ֆիններեն 13-07-2015
PAR PAR ֆիններեն 13-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 13-07-2015
SPC SPC շվեդերեն 13-07-2015
PAR PAR շվեդերեն 13-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 13-07-2015
SPC SPC Նորվեգերեն 13-07-2015
PIL PIL իսլանդերեն 13-07-2015
SPC SPC իսլանդերեն 13-07-2015

view_documents_history