Rienso

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-07-2015

Ingredient activ:

Ферумокситол

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

B03

INN (nume internaţional):

ferumoxytol

Grupul Terapeutică:

Ostali lijekovi противоанемические

Zonă Terapeutică:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indicații terapeutice:

Rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (CKD). Dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2012-06-15

Prospect

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
Lijek više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
RIENSO 30 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
željezo u obliku ferumoksitola
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rienso i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Rienso
3.
Kako se Rienso primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rienso
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE RIENSO I ZA ŠTO SE KORISTI
Rienso je pripravak željeza koji sadrži djelatnu tvar ferumoksitol i
daje se infuzijom u venu.
Primjenjuje se za liječenje anemije zbog manjka željeza koja nastaje
zbog nedostatka zaliha željeza u
tijelu kod odraslih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega.
Željezo je esencijalni element potreban za stvaranje hemoglobina,
molekule u crvenim krvnim
stanicama koja omogućuje prijenos kisika po tijelu. Kad u tijelu nema
dovoljno željeza, ne može se
stvoriti hemoglobin, zbog čega nastaje anemija (niske razine
hemoglobina).
Cilj terapije lijekom Rienso jest obnova zaliha željeza u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI RIENSO
Prije nego što Vam je propisao Rienso, liječnik Vam je napravio
krvne pretrage da bi provjerio je li
stvarno prisutna anemija zbog manjka željeza.
NE SMIJETE PRIMITI RIENSO:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na lijek ili bilo koji drugi
sastojak ovog l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika traži se da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rienso 30 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 30 mg željeza u obliku ferumoksitola.
Jedna bočica sa 17 ml otopine sadrži 510 mg željeza u obliku
ferumoksitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Crna do crvenkasto-smeđa otopina
Osmolalnost: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rienso je indiciran za intravensko liječenje anemije zbog nedostatka
željeza kod odraslih bolesnika s
kroničnom bolešću bubrega (KBB).
Dijagnoza nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim
laboratorijskim pretragama (vidjeti
dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Rienso se smije primjenjivati samo kada je osoblje izučeno za
procjenu i zbrinjavanje anafilaktičkih
reakcija odmah na raspolaganju, u okruženju u kojem je dostupna puna
oprema za reanimaciju.
Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma reakcija
preosjetljivosti, uključujući
praćenje krvnog tlaka i pulsa, tijekom i najmanje 30 minuta nakon
svake infuzije lijeka Rienso. Osim
toga, bolesnike treba postaviti u ležeći ili poluležeći položaj
tijekom infuzije i najmanje 30 minuta
nakon infuzije (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_Tijek liječenja _
Preporučeni tijek liječenja lijekom Rienso temelji se na vrijednosti
hemoglobina prije liječenja i
tjelesnoj težini bolesnika, kako je prikazano u tablici 1.
Lijek više nije odobren
3
Svaka doza od 510 mg primjenjuje se kao intravenska infuzija tijekom
najmanje 15 minuta. Kod
bolesnika koji primaju dvije doze, drugu infuziju doze od 510 mg treba
primijeniti 2 do 8 dana 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2015
Prospect Prospect cehă 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2015
Prospect Prospect daneză 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2015
Prospect Prospect germană 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2015
Prospect Prospect estoniană 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2015
Prospect Prospect greacă 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2015
Prospect Prospect engleză 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2015
Prospect Prospect franceză 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2015
Prospect Prospect italiană 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2015
Prospect Prospect letonă 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-07-2015
Prospect Prospect maghiară 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-07-2015
Prospect Prospect malteză 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2015
Prospect Prospect olandeză 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2015
Prospect Prospect poloneză 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2015
Prospect Prospect portugheză 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2015
Prospect Prospect română 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-07-2015
Prospect Prospect slovacă 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2015
Prospect Prospect slovenă 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2015
Prospect Prospect suedeză 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-07-2015
Prospect Prospect islandeză 13-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor