Rienso

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Ферумокситол

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

B03

Designación común internacional (DCI):

ferumoxytol

Grupo terapéutico:

Ostali lijekovi противоанемические

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (CKD). Dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2012-06-15

Información para el usuario

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
Lijek više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
RIENSO 30 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
željezo u obliku ferumoksitola
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rienso i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Rienso
3.
Kako se Rienso primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rienso
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE RIENSO I ZA ŠTO SE KORISTI
Rienso je pripravak željeza koji sadrži djelatnu tvar ferumoksitol i
daje se infuzijom u venu.
Primjenjuje se za liječenje anemije zbog manjka željeza koja nastaje
zbog nedostatka zaliha željeza u
tijelu kod odraslih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega.
Željezo je esencijalni element potreban za stvaranje hemoglobina,
molekule u crvenim krvnim
stanicama koja omogućuje prijenos kisika po tijelu. Kad u tijelu nema
dovoljno željeza, ne može se
stvoriti hemoglobin, zbog čega nastaje anemija (niske razine
hemoglobina).
Cilj terapije lijekom Rienso jest obnova zaliha željeza u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI RIENSO
Prije nego što Vam je propisao Rienso, liječnik Vam je napravio
krvne pretrage da bi provjerio je li
stvarno prisutna anemija zbog manjka željeza.
NE SMIJETE PRIMITI RIENSO:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na lijek ili bilo koji drugi
sastojak ovog l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika traži se da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rienso 30 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 30 mg željeza u obliku ferumoksitola.
Jedna bočica sa 17 ml otopine sadrži 510 mg željeza u obliku
ferumoksitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Crna do crvenkasto-smeđa otopina
Osmolalnost: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rienso je indiciran za intravensko liječenje anemije zbog nedostatka
željeza kod odraslih bolesnika s
kroničnom bolešću bubrega (KBB).
Dijagnoza nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim
laboratorijskim pretragama (vidjeti
dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Rienso se smije primjenjivati samo kada je osoblje izučeno za
procjenu i zbrinjavanje anafilaktičkih
reakcija odmah na raspolaganju, u okruženju u kojem je dostupna puna
oprema za reanimaciju.
Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma reakcija
preosjetljivosti, uključujući
praćenje krvnog tlaka i pulsa, tijekom i najmanje 30 minuta nakon
svake infuzije lijeka Rienso. Osim
toga, bolesnike treba postaviti u ležeći ili poluležeći položaj
tijekom infuzije i najmanje 30 minuta
nakon infuzije (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_Tijek liječenja _
Preporučeni tijek liječenja lijekom Rienso temelji se na vrijednosti
hemoglobina prije liječenja i
tjelesnoj težini bolesnika, kako je prikazano u tablici 1.
Lijek više nije odobren
3
Svaka doza od 510 mg primjenjuje se kao intravenska infuzija tijekom
najmanje 15 minuta. Kod
bolesnika koji primaju dvije doze, drugu infuziju doze od 510 mg treba
primijeniti 2 do 8 dana 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos