Rienso

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ферумокситол

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

B03

INN (Международно Name):

ferumoxytol

Терапевтична група:

Ostali lijekovi противоанемические

Терапевтична област:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Терапевтични показания:

Rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (CKD). Dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2012-06-15

Листовка

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
Lijek više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
RIENSO 30 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
željezo u obliku ferumoksitola
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rienso i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Rienso
3.
Kako se Rienso primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rienso
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE RIENSO I ZA ŠTO SE KORISTI
Rienso je pripravak željeza koji sadrži djelatnu tvar ferumoksitol i
daje se infuzijom u venu.
Primjenjuje se za liječenje anemije zbog manjka željeza koja nastaje
zbog nedostatka zaliha željeza u
tijelu kod odraslih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega.
Željezo je esencijalni element potreban za stvaranje hemoglobina,
molekule u crvenim krvnim
stanicama koja omogućuje prijenos kisika po tijelu. Kad u tijelu nema
dovoljno željeza, ne može se
stvoriti hemoglobin, zbog čega nastaje anemija (niske razine
hemoglobina).
Cilj terapije lijekom Rienso jest obnova zaliha željeza u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI RIENSO
Prije nego što Vam je propisao Rienso, liječnik Vam je napravio
krvne pretrage da bi provjerio je li
stvarno prisutna anemija zbog manjka željeza.
NE SMIJETE PRIMITI RIENSO:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na lijek ili bilo koji drugi
sastojak ovog l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika traži se da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rienso 30 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 30 mg željeza u obliku ferumoksitola.
Jedna bočica sa 17 ml otopine sadrži 510 mg željeza u obliku
ferumoksitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Crna do crvenkasto-smeđa otopina
Osmolalnost: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rienso je indiciran za intravensko liječenje anemije zbog nedostatka
željeza kod odraslih bolesnika s
kroničnom bolešću bubrega (KBB).
Dijagnoza nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim
laboratorijskim pretragama (vidjeti
dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Rienso se smije primjenjivati samo kada je osoblje izučeno za
procjenu i zbrinjavanje anafilaktičkih
reakcija odmah na raspolaganju, u okruženju u kojem je dostupna puna
oprema za reanimaciju.
Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma reakcija
preosjetljivosti, uključujući
praćenje krvnog tlaka i pulsa, tijekom i najmanje 30 minuta nakon
svake infuzije lijeka Rienso. Osim
toga, bolesnike treba postaviti u ležeći ili poluležeći položaj
tijekom infuzije i najmanje 30 minuta
nakon infuzije (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_Tijek liječenja _
Preporučeni tijek liječenja lijekom Rienso temelji se na vrijednosti
hemoglobina prije liječenja i
tjelesnoj težini bolesnika, kako je prikazano u tablici 1.
Lijek više nije odobren
3
Svaka doza od 510 mg primjenjuje se kao intravenska infuzija tijekom
najmanje 15 minuta. Kod
bolesnika koji primaju dvije doze, drugu infuziju doze od 510 mg treba
primijeniti 2 do 8 dana 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2015
Листовка Листовка испански 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-07-2015
Листовка Листовка чешки 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-07-2015
Листовка Листовка датски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-07-2015
Листовка Листовка немски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-07-2015
Листовка Листовка естонски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-07-2015
Листовка Листовка гръцки 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-07-2015
Листовка Листовка английски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2015
Листовка Листовка френски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-07-2015
Листовка Листовка италиански 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2015
Листовка Листовка латвийски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2015
Листовка Листовка литовски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-07-2015
Листовка Листовка унгарски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-07-2015
Листовка Листовка малтийски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2015
Листовка Листовка полски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-07-2015
Листовка Листовка португалски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2015
Листовка Листовка румънски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-07-2015
Листовка Листовка словашки 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-07-2015
Листовка Листовка словенски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2015
Листовка Листовка фински 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-07-2015
Листовка Листовка шведски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-07-2015
Листовка Листовка норвежки 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-07-2015
Листовка Листовка исландски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите