Rienso

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-07-2015

Principio attivo:

Ферумокситол

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

B03

INN (Nome Internazionale):

ferumoxytol

Gruppo terapeutico:

Ostali lijekovi противоанемические

Area terapeutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indicazioni terapeutiche:

Rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (CKD). Dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2012-06-15

Foglio illustrativo

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
Lijek više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
RIENSO 30 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
željezo u obliku ferumoksitola
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rienso i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Rienso
3.
Kako se Rienso primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rienso
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE RIENSO I ZA ŠTO SE KORISTI
Rienso je pripravak željeza koji sadrži djelatnu tvar ferumoksitol i
daje se infuzijom u venu.
Primjenjuje se za liječenje anemije zbog manjka željeza koja nastaje
zbog nedostatka zaliha željeza u
tijelu kod odraslih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega.
Željezo je esencijalni element potreban za stvaranje hemoglobina,
molekule u crvenim krvnim
stanicama koja omogućuje prijenos kisika po tijelu. Kad u tijelu nema
dovoljno željeza, ne može se
stvoriti hemoglobin, zbog čega nastaje anemija (niske razine
hemoglobina).
Cilj terapije lijekom Rienso jest obnova zaliha željeza u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI RIENSO
Prije nego što Vam je propisao Rienso, liječnik Vam je napravio
krvne pretrage da bi provjerio je li
stvarno prisutna anemija zbog manjka željeza.
NE SMIJETE PRIMITI RIENSO:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na lijek ili bilo koji drugi
sastojak ovog l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika traži se da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rienso 30 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 30 mg željeza u obliku ferumoksitola.
Jedna bočica sa 17 ml otopine sadrži 510 mg željeza u obliku
ferumoksitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Crna do crvenkasto-smeđa otopina
Osmolalnost: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rienso je indiciran za intravensko liječenje anemije zbog nedostatka
željeza kod odraslih bolesnika s
kroničnom bolešću bubrega (KBB).
Dijagnoza nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim
laboratorijskim pretragama (vidjeti
dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Rienso se smije primjenjivati samo kada je osoblje izučeno za
procjenu i zbrinjavanje anafilaktičkih
reakcija odmah na raspolaganju, u okruženju u kojem je dostupna puna
oprema za reanimaciju.
Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma reakcija
preosjetljivosti, uključujući
praćenje krvnog tlaka i pulsa, tijekom i najmanje 30 minuta nakon
svake infuzije lijeka Rienso. Osim
toga, bolesnike treba postaviti u ležeći ili poluležeći položaj
tijekom infuzije i najmanje 30 minuta
nakon infuzije (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_Tijek liječenja _
Preporučeni tijek liječenja lijekom Rienso temelji se na vrijednosti
hemoglobina prije liječenja i
tjelesnoj težini bolesnika, kako je prikazano u tablici 1.
Lijek više nije odobren
3
Svaka doza od 510 mg primjenjuje se kao intravenska infuzija tijekom
najmanje 15 minuta. Kod
bolesnika koji primaju dvije doze, drugu infuziju doze od 510 mg treba
primijeniti 2 do 8 dana 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-07-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti