Nonafact

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ľudský koagulačný faktor IX

Доступна с:

Sanquin Plasma Products B.V.

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

human coagulation factor IX

Терапевтическая группа:

antihemoragiká

Терапевтические области:

Hemofília B

Терапевтические показания :

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2001-07-03

тонкая брошюра

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-02-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов