Nonafact

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-02-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-02-2020

有效成分:

ľudský koagulačný faktor IX

可用日期:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

human coagulation factor IX

治疗组:

antihemoragiká

治疗领域:

Hemofília B

疗效迹象:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2001-07-03

资料单张

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 18-02-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 18-02-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 18-02-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-02-2020
资料单张 资料单张 德文 18-02-2020
产品特点 产品特点 德文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 18-02-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-02-2020
资料单张 资料单张 英文 18-02-2020
产品特点 产品特点 英文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-02-2020
资料单张 资料单张 法文 18-02-2020
产品特点 产品特点 法文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 18-02-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-02-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-02-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 18-02-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-02-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 18-02-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2017
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-02-2020

查看文件历史