Nonafact

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ľudský koagulačný faktor IX

Предлага се от:

Sanquin Plasma Products B.V.

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

human coagulation factor IX

Терапевтична група:

antihemoragiká

Терапевтична област:

Hemofília B

Терапевтични показания:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2001-07-03

Листовка

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-02-2020
Листовка Листовка испански 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-02-2020
Листовка Листовка чешки 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-02-2020
Листовка Листовка датски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-02-2020
Листовка Листовка немски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-02-2020
Листовка Листовка естонски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-02-2020
Листовка Листовка гръцки 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-02-2020
Листовка Листовка английски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-02-2020
Листовка Листовка френски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-02-2020
Листовка Листовка италиански 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-02-2020
Листовка Листовка латвийски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-02-2020
Листовка Листовка литовски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-02-2020
Листовка Листовка унгарски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-02-2020
Листовка Листовка малтийски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-02-2020
Листовка Листовка полски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-02-2020
Листовка Листовка португалски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-02-2020
Листовка Листовка румънски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-02-2020
Листовка Листовка словенски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-02-2020
Листовка Листовка фински 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-02-2020
Листовка Листовка шведски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-02-2020
Листовка Листовка норвежки 10-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2017
Листовка Листовка исландски 10-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2017
Листовка Листовка хърватски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите