Nonafact

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-02-2020

Principio attivo:

ľudský koagulačný faktor IX

Commercializzato da:

Sanquin Plasma Products B.V.

Codice ATC:

B02BD04

INN (Nome Internazionale):

human coagulation factor IX

Gruppo terapeutico:

antihemoragiká

Area terapeutica:

Hemofília B

Indicazioni terapeutiche:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2001-07-03

Foglio illustrativo

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-02-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-02-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-02-2020

Visualizza cronologia documenti