Nonafact

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ľudský koagulačný faktor IX

Beszerezhető a:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

human coagulation factor IX

Terápiás csoport:

antihemoragiká

Terápiás terület:

Hemofília B

Terápiás javallatok:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2001-07-03

Betegtájékoztató

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-02-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-02-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-02-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-02-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése