Nonafact

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-02-2020

有効成分:

ľudský koagulačný faktor IX

から入手可能:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATCコード:

B02BD04

INN(国際名):

human coagulation factor IX

治療群:

antihemoragiká

治療領域:

Hemofília B

適応症:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2001-07-03

情報リーフレット

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-02-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-02-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-02-2020

ドキュメントの履歴を表示する