Nonafact

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-02-2020

Aktiv bestanddel:

ľudský koagulačný faktor IX

Tilgængelig fra:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

human coagulation factor IX

Terapeutisk gruppe:

antihemoragiká

Terapeutisk område:

Hemofília B

Terapeutiske indikationer:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2001-07-03

Indlægsseddel

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Nonafact 100 IU/ml prášok a rozpúšťadlo na injekč
ný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rozpustení v 5 ml alebo 10 ml vody na injekcie Nonafact obsahuje
100 IU/m
l (500 IU/5 ml alebo
1000 IU/10 ml) ľudského koagulačného faktora IX .
Každá injekčná liekovka o
bsahuje 500 IU alebo 1000 IU ľudského koagulačného faktora IX.
Účinnosť (IU) je určená metódou, ekvivalentnou so skúšobnou
metódou popísanou v Európskom
liekopise. Špecifická aktivita Nonafactu je minimálne 200 IU/mg
bielkoviny.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na inj
ekčný roztok. Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (s vrodeným
deficitom faktora IX).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s
liečením hemofílie.
Dávka a trvanie substitučnej liečby sú závislé na závažnosti
deficitu faktora IX. Ďalšími určujúcimi
faktormi sú miesto a rozsah krvácania a klinický stav pacienta.
Poč
et jednotiek podávaného faktora IX sa vyjadruje v medzinárodných
jednotkách (IU), vztiahnutých
k súčasnému Medzinárodnému štandardu koncentrácie faktora IX,
schválenému Svetovou
zdravotníckou organizáciou (WHO). Plazmatická aktivita faktora IX
sa vyjadruje buď v percentách
(vo vzťahu k normálnej ľudskej plazme) alebo v medzinárodných
jednotkách (vo vzťahu
k medzinárodnému štandardu pre faktor IX v plazme).
Jedna medzinárodná jednotka (IU) aktivity faktora IX sa vzťahuje ku
kvantite faktora IX podľa
Medzinárodn
ého štandardu pre faktory II, VII, IX a X v ľudskej plazme
(schváleného WHO) a blíži sa
kvantite faktora IX v jednom ml normálnej ľudskej plazmy. Výpočet
potrebnej dávky faktora IX je
založený na empirickom poznatku,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-02-2020

Se dokumenthistorik